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<!DOCTYPE html>

<title>Lepidodendron</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><i>Lepidodendron</i></h1>

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</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}.mw-parser-output table.taxobox{background:white;border:1px solid #72777d;border-collapse:collapse;clear:right;float:right;margin:1em 0 1em 1em}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>th{background:#9bcd9b;border:1px solid #72777d;text-align:center}.mw-parser-output table.taxobox.palaeobox>*>*>th{background:#e7dcc3}.mw-parser-output table.taxobox.parabox>*>*>th{background:#b9b9b9}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.Person,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-name,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-bild,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-zeit{text-align:center}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<th><i>Lepidodendron</i>

</th></tr>

<tr>

<p>Stammabdruck von <i>Lepidodendron</i> mit den charakteristischen Abdrücken der Blattpolster

</p>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Erdzeitalter" class="mw-redirect" title="Erdzeitalter">Zeitliches Auftreten</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-zeit"><a href="Vis%C3%A9um" title="Viséum">Viséum</a> bis <a href="Changhsingium" title="Changhsingium">Changhsingium</a>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

<td><i><a href="Abteilung_(Biologie)" title="Abteilung (Biologie)">Abteilung</a>:</i>

</td>

<td><a href="Gef%C3%A4%C3%9Fpflanzen" title="Gefäßpflanzen">Gefäßpflanzen</a> (Tracheophyta)

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Abteilung_(Biologie)" title="Abteilung (Biologie)">Unterabteilung</a>:</i>

</td>

<td><a href="Lycopodiophytina" class="mw-redirect" title="Lycopodiophytina">Lycopodiophytina</a> (Lycopodiophytina)

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Klasse_(Biologie)" title="Klasse (Biologie)">Klasse</a>:</i>

</td>

<td><a href="B%C3%A4rlapppflanzen" title="Bärlapppflanzen">Bärlapppflanzen</a> (Lycopodiopsida)

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a>:</i>

</td>

<td><a href="Lepidodendrales" title="Lepidodendrales">Lepidodendrales</a>

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a>:</i>

</td>

<td><a href="Lepidodendraceae" title="Lepidodendraceae">Lepidodendraceae</a>

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a>:</i>

</td>

<td><i>Lepidodendron</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name"><i>Lepidodendron</i>

</td></tr>

<tr>

<td class="Person"><a href="Kaspar_Maria_von_Sternberg" title="Kaspar Maria von Sternberg">Sternb.</a>

</td></tr>

</tbody></table>

<p><i><b>Lepidodendron</b></i> ist eine Gattung der „Schuppenbäume“, der baumförmigen Bärlappgewächse, die die <a href="Steinkohlenwald" title="Steinkohlenwald">Steinkohlenwälder</a> des Erdzeitalter des <a href="Karbon" title="Karbon">Karbon</a> wesentlich mit aufgebaut haben. Der Name ist eingeführt worden für ein <a href="Formtaxon" class="mw-redirect" title="Formtaxon">Formtaxon</a>, für Stammabschnitte, deren Abdrücke oder Steinkerne mit einer charakteristischen Struktur der Rinde. Er wurde später auf die auf deren Basis rekonstruierten Pflanzen übertragen, was aber nicht ganz unumstritten ist. Der Name <i>Lepidodendron</i> geht zurück auf das Werk <i>Versuch einer geognostisch-botanischen Darstellung der Flora der Vorwelt</i> des böhmischen Grafen und Begründers der Paläobotanik <a href="Kaspar_Maria_von_Sternberg" title="Kaspar Maria von Sternberg">Kaspar Maria von Sternberg</a> von 1820, das nach dem <a href="Internationaler_Code_der_Nomenklatur_f%C3%BCr_Algen%2C_Pilze_und_Pflanzen" title="Internationaler Code der Nomenklatur für Algen, Pilze und Pflanzen"> nomenklatorischen Code</a> der Botanik Ausgangspunkt für die Nomenklatur für fossile Organismen ist (ICN, Artikel 13). Damit ist es einer der ältesten Namen für einen fossilen Organismus, der auch heute noch in Gebrauch ist. Bäume der Gattung <i>Lepidodendron</i> erreichten 40 Meter Höhe bei einem basalen Stammdurchmesser von zwei Meter.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Merkmale">Merkmale</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stammabdrücke"><span id="Stammabdr.C3.BCcke"></span>Stammabdrücke</h3></div>

<p>Die „Schuppenbäume“ des Karbon erhielten ihren Namen nach Bruchstücken von Stammabdrücken, die ein charakteristisches, regelmäßiges Schuppenmuster aufweisen. Später wurde erkannt, dass diese „Schuppen“ Blattpolster, d. h. die verbreiterte Blattbasis abgeworfener Laubblätter sind (in der Form der für die Bärlappgewächse charakteristischen <a href="Mikrophyll" class="mw-redirect" title="Mikrophyll">Mikrophylle</a>, die entgegen der Benennung aber durchaus beinahe einen Meter Länge erreichen konnten). Die Blattpolster sind bei <i>Lepidodendron</i><sup id="cite_ref-Taylor_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Taylor-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Bateman_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Bateman-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ungefähr rhombisch, mit spitzen oberen und unteren Ecken und abgerundeten Seiten, dabei immer höher als breit. Die eigentliche Blattnarbe der abgeworfenen Blattspreite sitzt ein wenig oberhalb der Mitte der Struktur, sie ist elliptisch oder rhombisch. Auf ihrer Oberfläche sind bei besser erhaltenen Exemplaren drei kleine Marken erkennbar, deren mittlere auf die einzige <a href="Blattader" title="Blattader">Blattader</a> des Mikrophylls zurückgeht. Die beiden seitlichen waren „Parichnos“ genannte Brücken <a href="Parenchym" title="Parenchym">parenchymatischen</a> Gewebes, möglicherweise ein Luftleitgewebe (Aerenchym), die bei <a href="Rezent" title="Rezent">rezenten</a> Pflanzen unbekannt und charakteristisch für die <a href="Lepidodendrales" title="Lepidodendrales">Lepidodendrales</a> sind. Typisch für <i>Lepidodendron</i> sind zwei zusätzliche Parichnos auf den Abdrücken der Blattpolster wenig unterhalb der Blattnarbe; diese fehlen den Schuppenbäumen der Familie der <a href="Diaphorodendraceae" title="Diaphorodendraceae">Diaphorodendraceae</a>. Von der Blattnarbe geht eine vertikale, kielartige Linie von der Blattnarbe zur oberen bzw. unteren Spitze des Blattpolsters, die so vier Felder, zwei größere unten und zwei kleinere oben, abgrenzt. Bei <i>Lepidodenddron</i> ist dieser Kiel zumindest im unteren Abschnitt etwas quer gefältelt. Außerdem laufen bei <i>Lepidodendron</i>, nicht aber bei den meisten anderen Schuppenbäumen, noch zwei sogenannte laterale Linien von der Blattnarbe horizontal zum Rand des Blattpolsters. Die vermutlich die <a href="Schwestergruppe" title="Schwestergruppe">Schwestergruppe</a> von <i>Lepidodendron</i> bildende Gattung <i><a href="Lepidophloios" title="Lepidophloios">Lepidophloios</a></i> ist von dieser leicht an den Blattpolstern unterscheidbar, die bei dieser merklich breiter als lang sind.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Rekonstruktion_der_ganzen_Pflanzen">Rekonstruktion der ganzen Pflanzen</h3></div>

<p>Die Bärlappbäume von <i>Lepidodendron</i> sind, wie typisch für fossile Bäume, in der Regel nur in einzelnen Organen oder deren Bruchstücken überliefert. Abgeworfene Blätter, Zweige und reproduktive Organe (Zapfen mit Sporophyllen), oder auch die Stammbasis mit den Wurzeln, sind meist getrennt von ihrer Mutterpflanze fossiliert und haben dementsprechend zunächst eigene Namen, als Formtaxa, erhalten. Im Fall von umfassend und in vielen Tausend Exemplaren erhalteten Fossilien wie <i>Lepidodendron</i> war es, oft durch glückliche Zufallsfunde mit ausnahmsweise vollständiger erhaltenen Exemplaren, möglich, nach und nach die gesamte Pflanze aus den erhaltenen Bruchstücken zu rekonstruieren. Dies ist, in mehr oder weniger vollständiger und überzeugender Form, bei etwa 16 Arten von Bärlappbäumen gelungen. Die übrigen Formtaxa sind weiterhin nicht solchen rekonstruierten Arten zuzuweisen, so dass die tatsächliche Artenzahl unsicher bleibt. Es ist auch durchaus wahrscheinlich, dass die Belaubung und insbesondere das Wurzelwerk recht unspezifisch war, so dass auch im Falle erfolgreicher Rekonstruktionen immer die Möglichkeit besteht, dass ein Formtaxon mehr als einer Art entspricht.

</p><p>Im Falle von <i>Lepidodendron</i> wurden zusätzlich zu den häufigen Stammabdrücken oder inkohlten Kompressionsfossilien Bruchstücke von <a href="Holzstein" title="Holzstein">permineralisiertem Holz</a> als <i>Lepidodendron hickii</i> beschrieben, anhand derer die innere Morphologie der Stammachse rekonstruiert werden konnte.<sup id="cite_ref-Dimichele_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das bei den Bärlappbäumen <i>Stigmaria</i> genannte Wurzelwerk der Formart <i>Stigmaria ficoides</i> gehört ebenfalls dazu. Reproduktive Organe sind die <a href="Megaspore" class="mw-redirect" title="Megaspore">Megasporen</a>-bildenden Zapfen <i>Achlamydocarpon takhtajanii</i>, die Mikrosporen-bildenden Zapfen <i>Lepidostrobus </i>cf.<i> oldhamius</i> mit den dazugehörigen Sporen <i>Lycospora pusilla</i>, später dem Artaggregat <i>Lycospora brevijuga</i> zugeordnet.<sup id="cite_ref-Bateman_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Bateman-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die, nicht unbedingt artspezifischen, isolierten Laubblätter sind als <i>Lepidophylloides</i> beschrieben.

</p><p>Nach den fossilen Funden war <i>Lepidodendron</i> ein <a href="Monokarp" class="mw-redirect" title="Monokarp">monokarper</a> Baum, der nur einmal am Ende seines Lebenszyklus Sporen bildete und anschließend abstarb. Der Stamm bildete sich aus dem ausgedehnten, unter- bis oberirdisch kriechenden <i>Stigmaria</i>-„Wurzel“werks (Rhizomorph genannt), das auch photosynthetisch aktiv und assimilierend war. Der Stamm war zunächst völlig gerade säulenartig und unverzweigt (als Wuchsform „pole tree“, d. h. „Pfostenbaum“ genannt) und in den oberen Abschnitten mit direkt aus dem Stamm aus den Blattpolstern entspringenden Blättern bedeckt, eine entsprechende Wuchsform ist bei rezenten Bäumen nicht mehr bekannt. Vor der Bildung der sporentragenden Strobili verzweigte der Baum in einer lockeren, gabelteiligen Krone. Bei wenigen Arten waren zusätzlich, ebenfalls Sporophylle tragende, Seitenäste ausgebildet, die ebenfalls an einer präfomierten Zone abgeworfen wurden und dann charakteristische Astnarben hinterließen („ulodendroid“ genannt<sup id="cite_ref-Thomas2_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Thomas2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>). Die nach dem Abwurf der Blätter zurückbleibenden Blattpolster trugen zahlreiche <a href="Stomata" class="mw-redirect" title="Stomata">Stomata</a> und waren mit hoher Wahrscheinlichkeit photosynthetisch aktiv.<sup id="cite_ref-Thomas2_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Thomas2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Stamm wäre also im Leben grün gefärbt gewesen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Taxonomie_und_Systematik">Taxonomie und Systematik</h2></div>

<p>Sternberg unterschied, nach Details der Blattbasen, sieben Arten von <i>Lepidodendron</i>, von denen <i>Lepidodendron dichotomum</i>, durch nachträgliche Festsetzung durch <a href="Samuel_Almond_Miller" title="Samuel Almond Miller">Samuel Almond Miller</a> 1889, zur <a href="Typusart" class="mw-redirect" title="Typusart">Typusart</a> der Gattung erklärt wurde, was aber nicht immer beachtet wurde.<sup id="cite_ref-Thomas_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Thomas-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Typusexemplar (ein <a href="Lectotyp" class="mw-redirect" title="Lectotyp">Lectotyp</a>, gefunden in Tschechien) liegt im <a href="Nationalmuseum_Prag" class="mw-redirect" title="Nationalmuseum Prag">Nationalmuseum Prag</a>. Von den verbleibenden Arten wurde eine in die Gattung <i>Lepidophloios</i> transferiert, eine ist wegen schlechter Erhaltung nicht zuzuordnen, die anderen vier wurden als konspezifisch erkannt und drei Artnamen unter <i>Lepidodendrun aculeatum</i> synonymisiert; diese Art betrachten andere Paläobotaniker als die valide Typusart.<sup id="cite_ref-Dimichele_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Arten">Arten</h3></div>

<p>Es werden aktuell gut 30 Arten der Formgattung <i>Lepidodendron</i> benannt, die nach Details der Gestalt der Blattpolster, etwa der Position und Größe der Parichnos, unterschieden werden.<sup id="cite_ref-Thomas_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Thomas-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vor den moderneren Bearbeitungen mit der Aufspaltung in zahlreiche Gattungen wurden zeitweise mehr als 400 Namen unter <i>Lepidodendron</i> geführt. Die meisten davon wurden später in andere Gattungen transferiert oder sind aufgrund von Merkmalsarmut oder schlechter Erhaltung nicht sicher zuzuordnen.<sup id="cite_ref-Alvarez_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Alvarez-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>

<p><i>Lepidodendron</i> gehörte zu den charakteristischen Elementen der ausgedehnten <a href="Torfwald" class="mw-redirect" title="Torfwald">Torfwälder</a> der tropischen Breiten im <a href="Karbon" title="Karbon">Karbon</a>, aus deren Torf durch Inkohlung die Steinkohlenlagerstätten hervorgegangen sind. So bildeten <i>Lepidodenron</i>-Stämme bis zu drei Viertel der inkohlten Biomasse der Küstensümpfe des <a href="Mississippium" title="Mississippium">Mississippium</a> in Nord-China.<sup id="cite_ref-Wang_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Wang-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Gattung im engeren Sinne war aber wohl auf Mineralböden häufiger als auf torfigem Untergrund, wo sie von anderen Bärlappbäumen wie vor allem <i>Lepidophloios</i> abgelöst wurde. Eine der Ausnahmen mit Verbreitungsschwerpunkt in den Torfwäldern ist die lange und gut bekannte <i>Lepidodendron aculeatum</i> (vermutlich identisch mit dem permineralisierten Fossil <i>Lepidodendron hickii</i>).<sup id="cite_ref-Dimichele2_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele2-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Anhand der Untersuchung der Lagerstätten wird für <i>Lepidodendron</i> ein Vorkommen in extrem nassen, möglicherweise längere Zeit überschwemmten Habitaten rekonstruiert. Die flach wurzenden Bäume waren nicht imstande, Austrocknungsphasen zu überleben. Vermutlich waren sie auch für die Keimung der Sporen auf extrem nasse Böden angewiesen.

</p><p>Der Formgattung <i>Lepidodendron</i> zugeordnete Fossilien sind fast weltweit in Steinkohlenlagerstätten des Karbon gefunden worden. Die ältesten fossilen Funde stammen aus dem frühen Karbon (<a href="Vis%C3%A9um" title="Viséum">Viséum</a>).<sup id="cite_ref-Dimichele2_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele2-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die zugehörigen Bäume sind, wie alle Bärlappbäume mit Ausnahme der Gattung <i><a href="Sigillaria" class="mw-redirect" title="Sigillaria">Sigillaria</a></i>, noch im Karbon in Europa und Nordamerika (damals ein einziger, <a href="Euramerika" class="mw-redirect" title="Euramerika">Euramerika</a> genannter Kontinent) ausgestorben. Sie überlebten auf den großen Inseln von Cathaysia (den, damals getrennte Inseln bildenden <a href="Nordchinakraton" title="Nordchinakraton">Nordchinakraton</a> und <a href="Yangtze" class="mw-disambig" title="Yangtze">Yangtze</a>- oder Südchina-Kraton) bis ins mittlere Perm. In Nordamerika starb <i>Lepidodendron</i> etwa an der Grenze vom mittleren zum oberen <a href="Pennsylvanium" title="Pennsylvanium">Pennsylvanium</a> (entspricht der Grenze vom <a href="Moskovium" title="Moskovium">Moskovium</a> zum <a href="Kasimovium" title="Kasimovium">Kasimovium</a> nach moderner Nomenklatur) aus.<sup id="cite_ref-Dimichele2_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele2-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dasselbe ist für Europa zu beobachten<sup id="cite_ref-Dimichele3_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dimichele3-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, wo in den meisten Regionen im Stephanium gar keine Kohle mehr gebildet wurde. In China überlebte die Gattung, nach Funden aus der Kayitou Formation und der Xuanwei Formation, lokal bis unmittelbar zum Ende des Perm.<sup id="cite_ref-Feng_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Feng-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Taylor-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Taylor_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas N. Taylor, Edith L. Taylor, Michael Krings: Paleobotany. The Biology and Evolution of Fossil Plants. Second Edition, Academic Press 2009, ISBN 978-0-12-373972-8. S. 282–283.</span>

</li>

<li id="cite_note-Bateman-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Bateman_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Bateman_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Richard M. Bateman & William A. DiMichele (2021): Escaping the voluntary constraints of “tyre-track” taxonomy. Taxon 70 (5): 1062–1077. <a href="https://doi.org/10.1002/tax.12540" class="extiw external" title="doi:10.1002/tax.12540">doi:10.1002/tax.12540</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Dimichele-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dimichele_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dimichele_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">William A. DiMichele (1983): Lepidodendron hickii and Generic Delimitation in Carboniferous Lepidodendrid Lycopods. Systematic Botany 8(3): 317–333.</span>

</li>

<li id="cite_note-Thomas2-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Thomas2_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Thomas2_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Barry A. Thomas (1978): Carboniferous Lepidodendraceae and Lepidocarpaceae. Botanical Review 44 (3): 321-364.</span>

</li>

<li id="cite_note-Thomas-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Thomas_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Thomas_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Barry A. Thomas & Christopher J. Cleal (2020): The nomenclature of fossil-taxa representing different preservational states: Lepidodendron as a case-study. Taxon 69 (5): 1052–1061. <a href="https://doi.org/10.1002/tax.12291" class="extiw external" title="doi:10.1002/tax.12291">doi:10.1002/tax.12291</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Alvarez-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Alvarez_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Carmen Álvarez-Vázquez and Robert H. Wagner (2014): Lycopsida from the lower Westphalian (Middle Pennsylvanian) of the Maritime Provinces, Canada. Journal of the Atlantic Geoscience Society 50: 167-232. <a href="https://doi.org/10.4138/atlgeol.2014.011" class="extiw external" title="doi:10.4138/atlgeol.2014.011">doi:10.4138/atlgeol.2014.011</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Wang-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Wang_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Jun Wang: Late Mississippian Coastal Vegetation in China. Chapter 13.3 in Edoardo Martinetto, Emanuel Tschopp, Robert A. Gastaldo: Nature through Time, Virtual field trips through the Nature of the past. Springer Verlag 2020. <a href="https://doi.org/10.1007/978-3-030-35058-1_13" class="extiw external" title="doi:10.1007/978-3-030-35058-1 13">doi:10.1007/978-3-030-35058-1_13</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Dimichele2-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dimichele2_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dimichele2_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dimichele2_8-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Tom L. Phillips, William A. DiMichele (1992): Comparative Ecology and Life-History Biology of Arborescent Lycopsids in Late Carboniferous Swamps of Euramerica. Annals of the Missouri Botanical Garden 79 (3): 560-588.</span>

</li>

<li id="cite_note-Dimichele3-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dimichele3_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">William A. DiMichele and Tom L. Phillips (1994): Paleobotanical and paleoecological constraints on models of peat formation in the Late Carboniferous of Euramerica. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 106: 39-90.</span>

</li>

<li id="cite_note-Feng-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Feng_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Zhuo Feng, Hai-Bo Wei, Yun Guo, Xiao-Yuan He, Qun Sui, Yu Zhou, Hang-Yu Liu, Xu-Dong Gou, Yong Lv (2020): From rainforest to herbland: New insights into land plant responses to the

end-Permian mass extinction. Earth-Science Reviews 204: article 103153. <a href="https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103153" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.earscirev.2020.103153">doi:10.1016/j.earscirev.2020.103153</a></span>

</li>

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